嗅沟脑膜瘤是前颅底较常见的肿瘤，起源于前颅窝底筛板部位及其后方的硬脑膜。前至鸡冠，后可达鞍结节，多呈球形生长，分为单侧或者双侧，以单侧较常见。主要由筛前动脉和脑膜前动脉分支供血，周围可累及嗅神经、大脑镰等部位，部分可侵犯颅底骨质破入筛窦和鼻腔，肿瘤向上方生长压迫额叶，向后方生长扩展可压迫颈内动脉和视神经。
由于肿瘤生长缓慢，早期症状多不明显。压迫嗅神经导致患者嗅觉丧失，但症状不明显，易被患者忽略。当肿瘤生长巨大致颅内压增高时，病人可有头痛头晕等症状；向前上生长压迫额叶可导致神经精神症状，如精神淡漠、亢奋、记忆减退等；若肿瘤侵犯同侧视神经，可导致原发性视神经萎缩，造成视力障碍和视野缺损。
出现上述症状，需就诊神经外科行头颅CT及MRI检查明确是否存在嗅沟脑膜瘤。
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