人类历史发展到今天，癌症依然还是医学界久攻不下的难题。6月12日日本厚生劳动省正式批准了一款利用病毒治疗癌症的新药，即恶性胶质瘤适应症的再生医疗等产品(一般名称Teserpaturev，商品名称G47Δ)上市。这是日本国内首个将病毒注射到体内的“病毒疗法”药物。以脑肿瘤的一种恶性神经胶质瘤为对象，这对于胶质母细胞瘤患者来说无疑是极好的消息。
癌症一直是全球人类首要死因之一。根据世卫组织数据，年确诊癌症的患者数达万人，万人死于癌症。并且癌症的发病率和死亡人数仍在迅速攀升。癌症的病毒疗法是指，使癌细胞感染可以仅在癌细胞中繁殖的病毒，让病毒直接破坏癌细胞的治疗方法。病毒疗法利用基因工程技术“设计”病毒基因组，人工培养能在癌细胞中大量繁殖，但在正常细胞中完全不繁殖的病毒，并应用于临床。这种仅在癌细胞中繁殖的转基因病毒感染癌细胞后立即开始繁殖，在这一过程中消灭感染病毒的癌细胞。繁殖的病毒会进一步向周围扩散，再次感染癌细胞，通过重复病毒繁殖-细胞死亡-感染这个过程来逐渐消灭癌细胞。另一方面，感染正常细胞的转基因病毒无法繁殖，所以不会伤害正常组织。作为一种创新的癌症疗法备受期待。
得到认可的是“特塞尔·帕兹雷布（Teserpaturev）”，由东京大医科学研究所和第一三共株式会社共同开发。治疗对象是脑肿瘤中恶性度特别高的胶质瘤。恶性神经胶质瘤年新增患者约人，5年生存率为10%左右，很难治疗。东京大医院的脑肿瘤外科的藤堂具纪教授等人的研究小组进行了在单纯疱疹病毒1型(唇疱疹的病毒)上人工改变了3个病毒基因的第三代癌症治疗用疱疹病毒G47Δ的临床开发。在东大医科研的临床试验中，给进行手术、放射线治疗、抗癌剂标准治疗后的13名患者用药，1年后的生存率为92.3%。高于在同样情况下给药的其他抗癌剂的临床试验中显示的34.5%。但是，由于临床试验对象很少，所以花了7年的时间确认其有效性和安全性。年12月28日进行了制造销售批准的申请，今年5月24日日本厚生劳动省的专业部会同意，有条件地批准使用基因改变的病毒制造、销售脑瘤治疗药物。
采用转基因病毒的病毒疗法的临床开发于年代以后始于欧美，近年来全球加速了竞争，尤以采用单纯疱疹病毒1型的开发最为领先。年10月，大型制药企业开发的第二代癌症治疗用病毒开发品（talimogenelaherparepvec）作为恶性黑色素瘤的治疗药物在美国通过审批，随后又在欧洲通过了审批。
G47Δ是日本第一个获得批准的病毒疗法产品，是第二款日本国产基因治疗产品。（第一款是年2月厚生劳动省批准的AnGes公司开发的“Collategene”。是对于重症动脉硬化导致血管堵塞的腿部，通过注射形成新血管的基因加以治疗的产品。）G47Δ的开发从发明到实际应用一贯由学术主导实施，临床开发全部在东京大学实施。在创新型医疗技术多半是从学术诞生的世界趋势中，在日本也可以说是展示了学术主导成功研发新药的道路的模板案例。这是世界上首个针对脑肿瘤的病毒疗法产品。G47Δ对所有实体癌都以相同的机制发挥同样的作用，因此，今后也有望扩大适用于脑肿瘤以外的癌症。
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李春雁