患者女,44岁,因“反复头痛、发热半年,再发1d”于年9月13日入院。患者于半年前(年3月23日)无明显诱因出现头痛、发热(体温最高38℃)、恶心呕吐、背痛,背痛程度重不敢平卧,发病第3天出现左下肢无力,之后出现一过性四肢抽搐、双眼上翻伴意识丧失、尿失禁。平素体健,否认口干眼干、口腔和生殖器溃疡、关节痛、皮疹等免疫色彩。神经系统查体主要阳性体征为左下肢肌力4级,双侧病理征阳性,双下肢腱反射活跃,颈强2横指,克氏征及布氏征阴性。入院当天做腰穿,脑脊液初压mmH2O(1mmH2O=0.kPa),常规:白细胞×10^6/L,单个核细胞:55%,多形核细胞:45%;生化:葡萄糖1.8mmol/L,氯化物mmol/L,蛋白1.07g/L,乳酸脱氢酶(LDH)1.42μmol/S/L。脑脊液培养、抗酸和墨汁染色、细菌真菌涂片、腺苷脱氨酶(ADA)、TORCH均未见异常,医院的血和脑脊液的自身免疫性脑炎抗体均阴性。头颅MRI可见松果体囊肿(13mm×15mm,图1)。脑电图、颈椎+胸椎MRI平扫及增强扫描未见明显异常。诊断考虑“病毒性脑膜炎”,给予抗病毒(阿昔洛韦)、甘露醇降颅压等治疗10d后,患者症状消失,无阳性体征,拒绝复查腰穿要求出院。
3个月后(年6月23日)患者再发头痛、发热(体温最高38.8℃)、恶心呕吐、视物双影、颈部僵硬疼痛。查体可见水平眼震,颈强4横指,克氏征及布氏征阴性。入院第2天腰穿,脑脊液常规:白细胞×10^6/L,单个核细胞:20.7%,多形核细胞:79.3%。生化:葡萄糖1.5mmol/L,氯化物mmol/L,蛋白3g/L。送检脑脊液二代测序未见异常,诊断考虑细菌性脑膜炎可能。给予抗细菌、脱水及对症治疗,症状迅速缓解,入院第10天复查脑脊液细胞数明显减少至37×10^6/L,生化正常。
年9月13日患者第三次出现头痛、发热(体温最高39.2℃)、恶心呕吐、复视,头痛严重时VAS评分9分,影响夜间睡眠。查体示颈强2横指,克氏征及布氏征阴性。入院当天腰穿,脑脊液常规:白细胞72×10^6/L,单个核细胞:68.1%,多形核细胞:31.9%。同时行脑脊液细胞学检查,采用自然沉淀法制片,迈-格-姬(MGG)染色,光镜下观察,细胞数明显增多,0/0.5ml(正常值:/0.5ml),包括中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞,其中可见大的单核细胞,核不规则、形状各异,(豆状、多叶状、足迹状),可见伪足,即所谓的Mollaret细胞(图2)。给予对症治疗后,体温恢复正常,1周后症状消失,复查腰穿脑脊液细胞数明显减少至6×10^6/L。
讨论
Mollaret脑膜炎是一种罕见的复发性无菌性脑膜炎,其病因和发病机制尚不明确,根据现有的研究,多与以下因素有关:(1)病毒感染:HSV2被认为是MM最常见的病因。(2)脑弓形虫感染。(3)神经系统囊肿的破裂:颅内表皮样囊肿、椎管内表皮样囊肿Rathke囊肿、松果体囊肿破裂均可能与MM有关。本例患者头颅MRI发现松果体囊肿,且脑脊液中发现了上皮样细胞,推测本患者无菌性脑膜炎反复发作,或许与松果体囊肿自发破裂向蛛网膜下腔释放内容物有关,但遗憾的是,患者拒绝手术切除囊肿,因此无法病理诊断并找到两者关联的直接证据。(4)其他:MM还与家族性地中海热、药物诱发(布洛芬、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等)、系统性红斑狼疮等有关。
Mollaret脑膜炎好发于女性,可发生于任何年龄,急性起病,最常见的症状为头痛、发热、恶心呕吐、颈部僵硬、畏光,在文献中也有描述可出现癫痫、背痛、晕厥、精神状态变化、失语等,50%的病例可能会出现短暂的神经功能障碍和体征,在急性期后消失。
年,Bruyn等提出了Mollaret脑膜炎的临床诊断标准:(1)反复发作的严重头痛、脑膜刺激征和发热;(2)发作期脑脊液细胞数增加,可见大的“内皮”细胞、中性粒细胞和淋巴细胞;(3)持续数周至数月的无症状期;(4)症状和体征自发缓解;(5)无明确的致病病原体。
需要注意的是,Mollaret脑膜炎是一种排除性诊断,必须排除其他已知的病因,如感染和淋巴瘤。本例患者表现为发热、头痛、恶心呕吐、一次癫痫发作、短暂左下肢无力和背痛,且半年内发作3次,每次发作症状持续约10d,间歇期无任何不适;早期脑脊液细胞数增多,发现了Mollaret细胞;病原学检查阴性。因此,根据Bruyn的诊断标准,本病例符合Mollaret脑膜炎的诊断。
Mollaret细胞具有激活单核细胞的特征,它的特点是细胞核不规则,呈豆状或双面核,通常有很深的核裂缝,胞质丰富,有假足,细胞非常脆弱,一般认为Mollaret细胞在出现症状后数小时内出现,超过24h很难见到,因此很容易被忽略,所以应在发病24h内进行脑脊液细胞学检查,退化的单核细胞表现为模糊的“幻影”状,或所谓的“足迹”细胞。Mollaret细胞尽管被认为是MM的特征性细胞,但据报道,它也出现在其他疾病中,如干燥病、神经白塞病、结节病和Vogt-小柳原田病。
中华医学杂志年9月第99卷第33期
作者:徐金梅梅俊华陈国华魏丹刘敏珍龚雪(医院神经内科)赵燕环(医院神经病理实验室)
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