澳洲与美国的研究团队开发出能够降低99.9%新冠病毒量的实验性抗病毒疗法，团队目前针对老鼠进行实验，证实能够改善老鼠的存活率及死亡率，在幸存的老鼠中，肺部已经针测不到任何病毒。
综合澳洲财经媒体“BusinessNewsAustralia”、澳洲广播公司（ABC）报导，由澳洲格里菲斯大学（GriffithUniversity）附属昆士兰孟席斯卫生研究院（MenziesHealthInstituteQueensland）及美国贝克曼研究院（BeckmanResearchInstitute）研究人员所组成的跨国团队，3日在国际学术期刊《分子治疗》（MolecularTherapy）刊登能够歼灭新冠病毒的新一代抗病毒疗法。
研究团队使用称之为小干扰核糖核酸（smallinterferingRNA，siRNA）的基因静默RNA（gene-silencingRNA）技术，直接攻击病毒的基因组，让病毒无法再进行复制，团队也客制脂质奈米粒子，将小干扰核糖核酸直接送进患者的肺部。
团队目前已经对老鼠进行实验，任职于格里菲斯大学的共同研究主任（co-leadresearcher）麦克米兰（NigelMcMillan）表示，“团队注射脂质奈米粒子，它们就自己去寻找病毒，然后就像追热导弹（heat-seekingmissile）一样摧毁病毒。”
他说，这是他们头一回能以包裹成粒子的形式送进血管、攻击病毒，小干扰核糖核酸透过血管输送进入肺部、肺脏细胞，摧毁受病毒感染的肺部细胞，这种疗法降低了99.9%的病毒量，他还特别强调治疗过程中，一般正常细胞完全不会受到伤害。
基因静默RNA技术主要建立在如克流感（Tamiflu）、瑞德西韦（Remdesivir）等现有抗病毒药物之上，这些药物的作用主要在降低新冠症状、让患者早点康复，不过麦克米兰指出，新技术能够阻止病毒复制，所以患者能够自行康复，这种方式也会让患者的康复速度更快。
麦克米兰指出，虽然基因静默RNA技术并不能完全“治愈”新冠患者，但它的治疗效果几乎和完全治愈一样好，在老鼠实验中，团队发现存活下来的老鼠“肺部已经侦测不到任何新冠病毒”，“疗法改善了染疫老鼠的存活率及死亡率。”
他说这种疗法能够治疗重症患者或是在检疫中心隔离的轻症患者，对前者而言，接种疫苗已经太迟了，针对后者，疗法能够确保患者不会受病情所苦，“如果治疗得够快的话，我们基本上能够排除人们因为这种疾病而死。”
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）院长佛奇（AnthonyFauci）曾指出尽管目前市面上已出现新冠疫苗，但仍没有针对新冠病毒的直接治疗方式，麦克米兰说，就直接疗法来看，基因静默RNA技术算是第一个。
基因静默RNA技术的另一个优点是不只适用于对抗新冠病毒，也能击溃变种新冠，甚至是其他种冠状病毒。格里菲斯大学的研究共同作者莫里斯教授（KevinMorris）表示，这种疗法被设计为用来对付所有亚型冠状病毒，包括SARS冠状病毒（SARS-CoV-）、新型冠状病毒（SARS-CoV-2），以及任何未来发展出的变种病毒，他说这种技术主要瞄准（电视剧）病毒基因组中的超保守区域（ultraconservedregions）。
此外，疗法中使用的奈米粒子能够在摄氏4度的环境中维持稳定达2个月，一般室温下能维持个月以上，因此在资源匮乏的环境中也能用这种方式治疗新冠患者。
麦克米兰说，团队接下来要进行下一阶段的临床实验，顺利的话，最快年就能在人体上进行这种疗法。
美研究称辉瑞、莫德纳对印度变种有效法新社质疑根据美国科学家所做的最新研究显示，辉瑞（Pfizer）BNT、莫德纳（Moderna）两款COVID-9疫苗，对最先出现于印度(专题)的两种变异病毒仍高度有效。
法新社指出，但这类实验室的研究调无法预测实际情况的有效性，因此仍须通过其他研究加以验证。
这份由纽约(专题)大学葛罗斯曼医学院（NYUGrossmanSchoolofMedicine）与纽约大学朗格尼医学中心（NYULangoneMedicalCenter）进行的实验室研究，尚未刊于同侪审查的期刊上，因此被认为只是初步研究。
这份研究的资深作者蓝道（Nathaniel"Ned"Landau）告诉法新社：“我们发现疫苗抗体面对变种病毒时会略弱，但也没弱到哪去，因此我们认为疫苗还是很有保护效力。”
美国已有超过.5亿人施打这两种疫苗，研究人员首先替接种两款疫苗之一的患者抽血，接着将这些样本在试验室接触人工制造的假病毒，这些假病毒含变种病毒的棘蛋白，特别最先出现印度的B..67或B..68变种病毒。
最后，混有变种病毒的样本再接触实验室培养的细胞，观察有多少细胞会因此感染。这种假病毒微粒含有萤火虫用以发光的酵素“萤光素(酉每)”，将萤光素(酉每)加入假病毒，即可辨识有多少细胞遭到感染。
整体而言，结果显示中和抗体－即免疫系统制造来阻止病原侵入细胞的Y型蛋白，在B..67中有近4倍的减量，在B..68中则有约3倍减量。
蓝道说：“换言之，有部分抗体无法有效抵抗这些变种病毒，但还是有很多抗体有效。”
不过蓝道指出，由于整体的抗体水平仍比感染原始病毒痊愈者来得高，“既然有效抗体足够，所以我们认为这些疫苗仍有高度防护力”。
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