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12.11
今天爸爸去放疗科复查了，放疗有效！！很开心啊，因为是放化疗不敏感的肿瘤，主任看了片子也很惊讶。下一次四个月后复查即可，我也能安心地走啦。
医院时的一些纪录，只是搬运过来而已。
9.30
在肿瘤科，总让你恍惚看到生命最后的模样。
省医的放疗科，其实是放射治疗科和肿瘤内科（化疗）一体的。放化疗的周期都很长，后期可能还要搭配着止吐、止疼、升白的输液。爸爸的病其实在这个科室算比较轻的，非典型脑膜瘤二级，怀带着积极的希望去治疗。
看到有宫颈癌的阿姨，神采奕奕还特别能侃；鼻咽癌的大叔，就算被副作用荼毒着吃不下睡不着，没有家人一直陪着，自己也提着输液满屋转；有不知什么癌脑转移了，头部也已经有了多个病灶，痛苦，也还在坚持……隔壁床的爷爷就没这么幸运了，他好像是舌癌，切了气管不能说话进食，化疗加放疗反应严重，头痛地夜不能寐，已经用上吗啡了。但他还很能忍，只是直直地坐着看着让人心疼。
心想，这真是我轮过的最安静的科室，也最绝望。医生护士都很温柔，传说中“钱多事少分最高”的科室啊！
仅仅是个开始，觉得怕。怕加速器放疗对肿瘤无效，怕杀敌八百自损一千，怕现在的放疗会失去之后的手术机会。每一个选择都决定着以后，是真怕啊。
还要在这边呆一个半月吧，希望一切顺利。
10.1
放假了，照光室和医生都休假了，可以回家休息五天。虽然作医院拿药，但别的不说，至少能够好好休息了。
漫漫治疗路才刚进行了1/10，和所有脑部照光的病人一样，我爸也开始反应了，食欲不振，恶心呕吐。我自己也吃不下多少，但更怕这一个半月我爸进食寥寥，那不是更容易掉白细胞吗！下午去拿药再问下需不需要开止吐药好了。我很机智地早早下单了各种软绵绵的可以加餐的零食，然后继续在网上查各种经验、科普，苦口婆心地劝着多吃两口，估计又要全家跟着一起瘦了。十一之后，闭着眼都能想到，我妈要上班，所以啊，除了递签不得不走，我应医院了。
对神经外科真的是非常着迷。可能因为在这个科室呆过的时间最久吧。但是开瓢的手术，在我眼中真的算是外科中的高富帅啊。找了一本书名《神经外科的黑色喜剧》，是本好书，病例和手术都非常写实，虽然我是外行，还是看的热泪盈眶。
有时候很羡慕家人，不操心，我说去哪就去哪，我说怎么治就怎么治。可是自己呢，了解的越多越害怕，生怕自己找的门诊选的治疗方案，走错了步。
很幸运地意外认识了一个脑外的医生，不但出手相助，也变成了我的线上问诊医生，还给予了不少鼓励，何其幸运！
10.7
放疗按计划进行了1/5，今天是第6次照光。
副作用接踵而来，也就是传说中的食欲不振、反酸、乏力。昨天又细看了一篇关于非典型脑膜瘤放疗临床意义和预后的文章。数据看不太懂，但其实道理我也知道个差不多。选择像是赌博，每走一步不知道后面的蝴蝶效应，医生也不知道。可能是为了很小的可能性去一搏，搏延迟复发的时间，可能适得其反，复发更迅速或者失去日后的手术机会。
我很幸运，一直有人帮助。非常感谢偶然认识的邵医生对我的帮助和安慰。其实他给我的帮助不仅止步于科普或是文献分享，更多地，也在帮我慢慢学会接受。医疗没有那么神奇，接受有利的一面也必须承受不利的，只是个权衡的问题。医院和医生当作救命稻草，就像他说的前天禁不住一家子十几口人的下跪收下了个严重的车祸患者。我也一样。在开始白殿疯病哪家医院好丙酸倍氯米松乳膏