所在的位置: 脑膜瘤治疗 >> 后颅窝脑膜瘤 >> 718病例

718病例

-60岁肾脏肿物,肿瘤看起来很普通。CK7-CD+。奇怪的是肾静脉节段分支广泛侵犯。诊断:肾嗜酸细胞瘤伴大血管侵犯。虽然很少见,但RO偶尔也会出现大血管的侵犯,这并不排除诊断,长期随访结果是好的。建议长期随访。

-肝细胞肝癌,脂肪性肝炎样变异型。这种独特的亚型是由酒精性或非酒精性脂肪性肝炎的典型组织学特征定义的,即炎性浸润、细胞膨胀、细胞周围纤维化和Mallory-Denk体。

-分泌型脑膜瘤。细胞圆形或卵圆形,漩涡状排列,瘤细胞内或间隙见大小不等均匀一致的嗜酸性透明状包涵体,免疫组化示嗜酸性分泌物CEA和EMA(+)。

-19岁的肾脏肿瘤。免疫组化:CD和SyN(图片)+。PAX8-CD34+(图片)CK-pan-。诊断:球旁细胞瘤。

肾球旁细胞瘤为罕见、具有特殊功能的神经内分泌肿瘤,大部分病例表现为良性生物学行为,个别病例可呈浸润性生长。眼观:肿块边界清楚,多有完整的纤维包膜。镜检:细胞实性,成片分布,中间可见残存肾小管。部分形成血管外皮瘤样结构。间质中血管丰富,血管壁厚、玻璃样变性。同时可见肥大细胞和淋巴细胞浸润。细胞之间界限较清,胞质嗜酸性或透明,部分细胞核周有空晕,细胞核圆形,部分可见核仁,核分裂少见。免疫型:CD34,SyN,vimentin和renin均阳性,SMA部分阳性。

-脑膜瘤分型

WHOI级:脑膜上皮型(Meningothelialmeningioma,MM),纤维型(Fibrousmeningioma,FM),过渡型(Transitionalmeningioma,TM),砂粒体型(Psammomatousmeningioma,PM),血管瘤型(Angiomatousmeningioma,AM),微囊型(Microcysticmeningioma),分泌型(Secretorymeningioma,SM),富于淋巴浆细胞型(Lymphoplasmacyte-richmeningioma),化生型(Metaplasticmeningioma)。

WHOII级:脊索样型(Chordoidmeningioma,CM),透明细胞型(Clearcellmeningioma,CCM),非典型性(Atypicalmeningioma)。

WHOIII级:乳头状型(Papillarymeningioma,PM),横纹肌样型(Rhabdoidmeningioma,RM),间变性/恶性(Anaplastic/malignantmeningioma)。

-TTF-1在Merkel细胞癌中的表达

-肾脏散发性血管母细胞瘤具有横纹肌样特征

-PAX8阳性,CK阳性的绝经后女性腹部尤文肉瘤伪装成苗勒氏癌,极具挑战性和欺骗性

注:病例来自网络,版权归原作者仅供学习预览时标签不可点


转载请注明:http://www.naomoliuzhiliao.com/hlwnml/6439.html

  • 上一篇文章:
  •   
  • 下一篇文章: